Thursday, September 29, 2016

Pioglitazone medlineplus drug information , pioglitazone hydrochloride






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pioglitazone AVVISO IMPORTANTE: Pioglitazone e altri simili farmaci per il diabete possono causare o peggiorare l'insufficienza cardiaca congestizia (condizione in cui il cuore non riesce a pompare sangue a sufficienza alle altre parti del corpo). Prima di iniziare a prendere pioglitazone, informi il medico se ha o ha mai avuto insufficienza cardiaca congestizia, soprattutto se la vostra insufficienza cardiaca è così grave che è necessario limitare la vostra attività e sono solo comodo quando si è a riposo o si deve rimanere in un sedia o letto. Inoltre informi il medico se sei nato con un difetto cardiaco, e se avete o avete mai avuto gonfiore delle braccia, mani, piedi, caviglie o inferiore delle gambe; malattia del cuore; il colesterolo alto o grassi nel sangue; alta pressione sanguigna; malattia coronarica (restringimento dei vasi sanguigni che forniscono sangue al cuore); un infarto; un battito cardiaco irregolare; o apnea del sonno. Il medico può dire di non prendere pioglitazone o può controllerà con attenzione durante il trattamento. Se si sviluppa insufficienza cardiaca congestizia, potrebbero verificarsi alcuni sintomi. Informi immediatamente il medico se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi, soprattutto quando si inizia a prendere pioglitazone o dopo la dose è aumentata: l'aumento di peso di grandi dimensioni in un breve periodo di tempo; fiato corto; gonfiore delle braccia, mani, piedi, caviglie o inferiore delle gambe; gonfiore o dolore allo stomaco; risveglio a corto di fiato durante la notte; la necessità di dormire con cuscini sotto la testa per respirare meglio sdraiati; tosse secca frequente o dispnea; difficoltà a pensare chiaramente o di confusione; veloce o battito cardiaco battere; non in grado di camminare o esercitare pure; o un aumento della stanchezza. Il medico o il farmacista vi darà paziente foglio informativo del produttore (Medication Guide) quando si inizia il trattamento con pioglitazone e ogni volta che si ricarica il tuo prescrizione. Leggere con attenzione le informazioni e si rivolga al medico o il farmacista se avete domande. È inoltre possibile visitare il sito web della Food and Drug Administration (FDA) (http://www. fda. gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o al sito web del produttore per ottenere il farmaco guida. Parlate con il vostro medico circa i rischi di prendere pioglitazone. Perché è stato prescritto questo farmaco? Pioglitazone viene utilizzato con un programma di dieta ed esercizio fisico e talvolta con altri farmaci per trattare il diabete di tipo 2 (condizione nella quale il corpo non usa l'insulina normalmente e quindi non può controllare la quantità di zucchero nel sangue). Pioglitazone è in una classe di farmaci chiamati tiazolidinedioni. Agisce aumentando la sensibilità del corpo all'insulina, una sostanza naturale che aiuta a controllare i livelli di zucchero nel sangue. Pioglitazone non è usato per trattare diabete di tipo 1 (condizione in cui il corpo non produce insulina e, di conseguenza, non può controllare la quantità di zucchero nel sangue) o chetoacidosi diabetica (una grave condizione che può svilupparsi se glicemia alta non viene trattata ). Nel corso del tempo, le persone che hanno il diabete e glicemia alta possono sviluppare complicazioni gravi o pericolose per la vita, tra cui malattie cardiache, ictus, problemi renali, danni ai nervi, e farmaci problems. Taking occhio (s), di apportare modifiche dello stile di vita (ad esempio, la dieta, l'esercizio fisico , smettere di fumare), e regolarmente controllare il livello di zucchero nel sangue può aiutare a gestire il diabete e migliorare la vostra salute. Questa terapia può anche diminuire la probabilità di avere un attacco di cuore, ictus, o altre complicazioni legate al diabete come l'insufficienza renale, danni ai nervi (insensibile, gambe o piedi freddi, diminuita capacità sessuale in uomini e donne), problemi agli occhi, compresi i cambiamenti o perdita della vista, o di malattie gengivali. Il medico e gli altri operatori sanitari potranno parlare con te circa il modo migliore per gestire il diabete. Come deve essere utilizzato il farmaco? Pioglitazone si presenta come una tavoletta di prendere per via orale. Di solito è preso una volta al giorno con o senza pasti. Prendere pioglitazone a circa alla stessa ora ogni giorno. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere pioglitazone esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Il medico può iniziare con una dose bassa di pioglitazone e aumentare gradualmente la dose. controlli Pioglitazone diabete di tipo 2, ma non la cura. Si può prendere 2 settimane per la glicemia a diminuire e 2 o 3 mesi per farti sentire il pieno effetto di pioglitazone. Continuare a prendere pioglitazone, anche se si sente bene. Non smetta di prendere pioglitazone, senza parlarne con il medico. Altri usi di questo medicinale Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di prendere pioglitazone, il medico e il farmacista se siete allergici al pioglitazone, altri farmaci, o uno qualsiasi degli ingredienti in compresse pioglitazone. Chiedete al vostro farmacista o controllare la Medication Guide per l'elenco degli ingredienti. il medico e il farmacista cosa prescrizione e nonprescription farmaci, vitamine, integratori alimentari e prodotti erboristici sta assumendo o progettate prendere. Assicuratevi di menzionare uno dei seguenti: atorvastatina (Lipitor), gemfibrozil (Lopid), contraccettivi ormonali (pillola anticoncezionale, cerotti, anelli, gli impianti e le iniezioni), insulina o altri farmaci per il trattamento del diabete; ketoconazolo (Nizoral), midazolam (Versato), nifedipina (Procardia), e rifampicina (Rifadin, Rifater, in Rifamate). Il medico può essere necessario modificare le dosi di vostri farmaci o monitorare attentamente gli effetti collaterali. informi il medico se ha o ha mai avuto una delle condizioni menzionate nella sezione AVVISO IMPORTANTE, o se ha o ha mai avuto il cancro della vescica, retinopatia diabetica, o malattie epatiche o renali. informi il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza, o sta allattando al seno. Se rimane incinta durante il trattamento con pioglitazone, chiamare il medico. Non farlo allattare al seno durante l'assunzione di pioglitazone. se non hai ancora sperimentato la menopausa (cambiamento di vita, la fine dei periodi mensili) si deve sapere che pioglitazone può aumentare la possibilità che si una gravidanza, anche se non si dispone di un regolare ciclo mestruale o se si dispone di una condizione che impedisce di ovulazione (rilascio di un uovo dalle ovaie). Parlate con il vostro medico circa i metodi di controllo delle nascite che lavorerà per voi. se vi sarà un intervento chirurgico, compresa la chirurgia dentale, informi il medico o il dentista che si sta assumendo pioglitazone. si rivolga al medico cosa fare se ci si ammala, di sviluppare una infezione o febbre, un'esperienza insolita stress, o sono feriti. Queste condizioni possono influenzare il livello di zucchero nel sangue e la quantità di pioglitazone potrebbe essere necessario. Che cosa speciale istruzioni dieta devo seguire? Assicurati di seguire tutte esercizio e raccomandazioni dietetiche fatte dal vostro medico o dietista. E 'importante mangiare una dieta sana, esercizio fisico regolare, e perdere peso se necessario. Questo aiuterà a controllare il diabete e aiutare a lavorare in modo più efficace pioglitazone. L'alcol può causare una riduzione degli zuccheri nel sangue. Chiedete al vostro medico circa l'uso sicuro di bevande alcoliche mentre si sta assumendo pioglitazone. Cosa devo fare se dimentico una dose? Se si ricorda che nello stesso giorno, prendere la dose non appena il vostro ricordo di esso. Tuttavia, se non si ricorda fino al giorno successivo, saltare la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prendere più di una dose in un giorno e non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? Questo farmaco può causare cambiamenti nel vostro zucchero nel sangue. Si deve sapere i sintomi di zucchero a bassa ed alta del sangue e cosa fare se si hanno questi sintomi. Pioglitazone può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: mal di testa dolore muscolare dolore alle braccia o alle gambe gola infiammata gas Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Se si verifica uno dei seguenti sintomi o quelli menzionati nella sezione AVVISO IMPORTANTE, chiamare immediatamente il medico: cambiamenti nella visione perdita della vista frequente, dolorosa, o la minzione difficile nuvoloso, scolorito, o sangue nelle urine dolore alla schiena o addominali Si deve sapere che il pioglitazone può causare problemi al fegato. Smettere di prendere pioglitazone e chiamare immediatamente il medico se si dispone di nausea, vomito, perdita di appetito, dolore nella parte superiore destra dello stomaco, sintomi simil-influenzali, urine scure, ingiallimento della pelle o degli occhi, sanguinamento insolito o ecchimosi, o mancanza di energia. Negli studi clinici, più persone che hanno preso pioglitazone per più di un anno hanno sviluppato il cancro alla vescica rispetto alle persone che non hanno assunto pioglitazone Si rivolga al medico circa il rischio di prendere questo farmaco. Negli studi clinici, più donne che hanno preso fratture pioglitazone sviluppato (ossa rotte), in particolare delle mani, braccia e piedi, rispetto alle donne che non assumevano pioglitazone. Gli uomini che hanno preso pioglitazone non avevano un rischio maggiore di sviluppare fratture rispetto agli uomini che non ha preso il farmaco. Se sei una donna, parlare con il medico circa il rischio di prendere questo farmaco. Pioglitazone può causare altri effetti collaterali. Chiamate il vostro medico se avete problemi insoliti, mentre si sta assumendo questo farmaco. Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Che cosa devo sapere su stoccaggio e lo smaltimento di questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da un eccesso di calore, luce e umidità (non in bagno). Eliminare i farmaci che viene superata o non più necessari. Parlate con il vostro farmacista circa il corretto smaltimento del farmaco. In caso di emergenza / sovradosaggio In caso di sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. Se la vittima è crollata o non respira, chiamare i servizi di emergenza locali a 911. Quali altre informazioni che dovrei sapere? Tenere tutti gli appuntamenti con il medico, il vostro oculista, e il laboratorio. Il medico probabilmente ordinare esami oculistici regolari e alcuni esami di laboratorio per verificare la risposta del vostro corpo a pioglitazone. Il livello di zucchero nel sangue e dell'emoglobina glycosolated devono essere controllati regolarmente per determinare la risposta a pioglitazone. Il medico vi dirà anche come controllare la vostra risposta a pioglitazone misurando i livelli ematici degli zuccheri nelle urine a casa. Seguire queste istruzioni attentamente. Si dovrebbe sempre indossare un braccialetto di identificazione diabetico per essere sicuri di ottenere un trattamento adeguato in caso di emergenza. Non lasciate che nessuno altro prendere il farmaco. Chiedete al vostro farmacista di domande che avete circa ricarica il tuo prescrizione. E 'importante per voi per mantenere una lista scritta di tutti i farmaci senza ricetta medica di prescrizione e (over-the-counter) che sta assumendo, così come tutti i prodotti come vitamine, minerali, o di altri integratori alimentari. Si consiglia di portare questa lista con voi ogni volta che si visita un medico o se si è ricoverato in un ospedale. E 'anche informazioni importanti da portare con voi in caso di emergenza. Marchi I marchi dei prodotti di combinazione Actoplus Met ® (contenente Metformina, Pioglitazone) Actoplus Met ® XR (contenente Metformina, Pioglitazone) Duetact ® (contenente glimepiride, pioglitazone) Ultima revisione - 2014/02/15 American Society of Farmacisti Salute-System, Inc. Disclaimer AHFS ® Patient Medication Information. © Copyright 2016. L'American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Tutti i diritti riservati. La duplicazione per uso commerciale deve essere autorizzato da ASHP.




Wednesday, September 28, 2016

Neogen corporation , neogen






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Benvenuti a Neogen Corporation Fondata nel 1982, Neogen Corporation (NASDAQ: NEOG) è cresciuto fino a più di 1.200 dipendenti in più sedi statunitensi e internazionali, e una presenza in tutto il mondo. Con sede centrale a Lansing, Michigan, Neogen dispone di servizi aggiuntivi a Lexington, Kentucky; Randolph, Wisconsin; Lincoln, Nebraska; e altri luoghi degli Stati Uniti; e il Messico, il Brasile, Scozia, India e Cina. Divisione per la sicurezza alimentare di Neogen commercializza terreni di coltura disidratati, e kit di test diagnostici per rilevare i batteri di origine alimentare, micotossine e altre tossine naturali, modificazioni genetiche, gli allergeni alimentari, residui di farmaci, malattie delle piante e le preoccupazioni igienico-sanitarie. La società controllata Acumedia Lansing-based produce terreni di coltura disidratati superiore per varie applicazioni nel campo della sicurezza alimentare e dei mercati di coltura tradizionali. Scozia-based filiale Neogen Europa Neogen serve il mercato test di sicurezza alimentare dell'Unione europea attraverso la distribuzione di linea completa di Neogen di test di sicurezza alimentare, così come la sua propria linea di espansione della diagnostica delle malattie delle piante. Divisione Animal sicurezza del Neogen commercializza prodotti diagnostici, così come gli strumenti veterinari, prodotti farmaceutici veterinari, integratori alimentari, disinfettanti e rodenticidi. Molti dei prodotti per la sicurezza degli animali di Neogen sono finalizzate a sicurezza alimentare all'interno del cancello della fattoria, tra cui una linea completa di soluzioni di biosicurezza per i produttori e trasformatori di proteine ​​animali. di Neogen GeneSeek e Igenity commerciali operazioni di Genetica Agraria a Lincoln, Nebraska. autorizzare i propri clienti per accelerare gli sforzi di miglioramento genetico, così come identificare le malattie economicamente importanti all'interno del cancello della fattoria. consociata Hacco di Neogen in Wisconsin è sede di attività produttive EPA-licenza la società di R & S e, per rodenticidi e detergenti e disinfettanti.




Sunday, September 25, 2016

Nizoral - antimicotico , ebersept






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Uso commune Nizoral è un antimicotico antibiotico usato per trattare le infezioni fungine gravi o lievito, come la candidosi, blastomicosi, istoplasmosi, cromoblastomicosi o paracoccidioidomycosis. Nizoral uccide funghi sensibili interferendo con la formazione della membrana cellulare fungina. Anche Nizoral è usato per trattare le infezioni fungine parassiti sulla pelle che non può essere trattata con la medicina d'attualità o griseofulvina, o per i pazienti che non possono assumere griseofulvina. Dosaggio e direzioni Prendere oralmente con cibo o latte al tempo stesso ogni giorno. La dose iniziale raccomandata per gli adulti è di 200 mg una volta al giorno. Dosaggio per 2 anni i bambini si basa sul peso corporeo. Una singola dose varia da 3.3 al 6,6 mg / kg. Non usare senza il permesso e la dose del medico deve essere prescritto solo dopo aver consultato il medico. Per i bambini di età inferiore ai 2, la usano solo dopo l'autorizzazione e la dose del medico deve essere prescritta dopo aver consultato il medico. Nota: questa istruzione presentato qui solo per la revisione. E 'molto necessario consultare il proprio medico prima di utilizzare. Precauzioni problemi al fegato si possono verificare durante l'assunzione di questo farmaco. Se si verifica uno di questi sintomi urine il più scuro; dolore addominale o tenerezza; feci di colore argilla; nausea e vomito; diminuzione dell'appetito; eruzione cutanea; febbre; mal di testa; prurito; perdita di appetito; gonfiore dei piedi o inferiore delle gambe; stanchezza o debolezza insolite; o occhi gialli o la pelle chiamare immediatamente il medico. Nizoral non deve essere usato durante la gravidanza, una gravidanza o durante l'allattamento senza il parere del medico. Non usare questo farmaco prima di allattare senza il permesso del medico. Nizoral non è consentito a persone che sono ipersensibili a qualsiasi componente di questo farmaco. Inoltre è controindicato con terfenadina, astemizolo, triazolam, cisapride. Possibili effetti collaterali Essi possono comprendere una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Anche gli effetti collaterali più possibili sono: capogiri, svenimenti, battito cardiaco veloce o martellante; ecchimosi o sanguinamento, debolezza insolite; intorpidimento o sensazione di formicolio; grave depressione, confusione, o pensieri di farsi male; o nausea, mal di stomaco, febbre bassa, perdita di appetito, debolezza, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi). Meno gravi sono: lieve nausea, vomito, mal di stomaco; lieve prurito o eruzioni cutanee; mal di testa; vertigini; gonfiore del seno; o impotenza o perdita di interesse per il sesso. Se si verifica uno di loro smettere di usare Nizoral e il medico il più presto possibile. Inoltre consultare il proprio medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito. Interazione farmacologica Nizoral interagire con follow lista di farmaci: acetaminofene (Tylenol); ciclosporina (Gengraf, Sandimmune, Neoral); digossina (digitalis, Lanoxin); tacrolimus ((Prograf); loratadina (Alavert, Claritin, Tavist ND); metilprednisolone (Medrol), fenitoina (Dilantin); rifampicina (Rifadin, Rifater, Rifamate, Rimactane), farmaco diabete si prendono per bocca, un sedativo, come midazolam ( Versed), un anticoagulante, come il warfarin (Coumadin); farmaci per il cancro; pillola anticoncezionale o la terapia ormonale sostitutiva, metotressato (Rheumatrex, Trexall); farmaci per il colesterolo come niacina (Advicor), atorvastatina (Lipitor), lovastatina (Altocor, Mevacor ), simvastatina (Zocor), e altri, o farmaci per il trattamento di HIV o l'AIDS si noti inoltre che l'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro come al solito colpisce è l'effetto della droga, così consultare.. con il proprio medico su come le interazioni sono gestite o dovrebbero essere gestiti. Dose Se hai dimenticato di prendere la dose nel tempo, si prega di farlo non appena se ne ricorda. Ma non prendete se è troppo tardi, o quasi ora per la dose successiva. Non assumere due o più dosi. Prendete la vostra dose di solito il giorno dopo nello stesso tempo regolarmente. I sintomi di overdose Nizoral non sono noti bene, ma se si verificano sintomi insoliti chiamare immediatamente il medico. Anche in caso di sovradosaggio accidentale, misure di supporto, tra lavanda gastrica con bicarbonato di sodio, deve essere impiegato. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Non utilizzare dopo termine di scadenza. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.




Nerapin , nerapin






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Nerapin Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?




Ocupred , ocupred






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si verificano verbo Edit Per accadere o avere luogo. Il decollo avverrà in esattamente dodici secondi. Del 1959. Georgette Heyer. Capitolo 1, in The Unknown Ajax. E non serve per chiunque di dire a Charles che questo era perché la famiglia era in lutto per il signor Granville Darracott [...]: Charles potrebbe essere stato solo il secondo valletto a Darracott posto per un paio di mesi quando si è verificato quel disastro. ma nessuno poteva gammon a pensare che il mio signore curato un lustrino per il suo erede. Per presentare o offrire (se stesso). Io scriverò se si verifica l'occasione. (Impersonale) Per venire o essere presentate alla mente; suggerire (stesso). 1995. Theodore Kaczynski. La società industriale e il suo futuro. A quanto pare non si verifica mai a loro che non è possibile effettuare rapidi e drastici cambiamenti nella tecnologia e l'economia di una società senza provocare rapidi cambiamenti in tutti gli altri aspetti della società e, [. ] (scienze) di essere presente o trovato. Il monofluoroacetate chimica si verifica in tutte le parti del Dichapetalum cymosum. ed è responsabile per i suoi effetti tossici. Sinonimi Edit Termini correlati Edit Traduzioni Edit




Prozac, prozac






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Fluoxetina Fluoxetina è una inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) antidepressivo. Fluoxetina sulle sostanze chimiche del cervello che può essere sbilanciato nelle persone affette da depressione, panico, ansia, o sintomi ossessivo-compulsivi. Fluoxetina è talvolta usato insieme a un altro farmaco chiamato olanzapina (Zyprexa). per curare la depressione causata da disturbo bipolare (psicosi maniaco-depressiva). Questa combinazione è anche usato per curare la depressione dopo almeno 2 altri farmaci sono stati provati senza successo del trattamento di sintomi. Fluoxetina può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Informazioni importanti Non si deve usare fluoxetina anche se si prende pimozide o tioridazina, o se si è in trattamento con iniezione di blu di metilene. Non utilizzare fluoxetina se avete preso un inibitore MAO negli ultimi 14 giorni. Una interazione farmaco pericoloso potrebbe verificarsi. inibitori MAO includono isocarbossazide, Linezolid, fenelzina, rasagilina, selegilina e tranilcipromina. È necessario attendere almeno 14 giorni dopo l'arresto un inibitore MAO prima di poter prendere fluoxetina. È necessario attendere 5 settimane dopo la sospensione di fluoxetina prima di poter prendere tioridazina o un IMAO. Alcuni giovani hanno pensieri di suicidio quando prima di prendere un antidepressivo. Il medico dovrà controllare i vostri progressi a visite regolari mentre si sta utilizzando la fluoxetina. La famiglia o altri operatori sanitari devono anche essere attenti ai cambiamenti nel vostro stato d'animo o sintomi. Segnalare qualsiasi nuovo o peggioramento dei sintomi al proprio medico, come ad esempio: umore o di comportamento cambia, ansia, attacchi di panico, disturbi del sonno, o se si sente impulsivo, irritabile, agitato, ostile, aggressivo, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente), più depressi, o pensieri di suicidio o male da soli. Se contemporaneamente si assumono olanzapina (Zyprexa), leggere la guida del farmaco Zyprexa e tutte le avvertenze dei pazienti e le istruzioni fornite con tale farmaco. Prima di prendere questo farmaco Non utilizzare fluoxetina se avete preso un inibitore MAO negli ultimi 14 giorni. Una interazione farmaco pericoloso potrebbe verificarsi. inibitori MAO includono isocarbossazide, Linezolid, fenelzina, rasagilina, selegilina e tranilcipromina. È necessario attendere almeno 14 giorni dopo l'arresto un inibitore MAO prima di poter prendere fluoxetina. È necessario attendere 5 settimane dopo la sospensione di fluoxetina prima di poter prendere tioridazina o un IMAO. Non si deve usare fluoxetina se si è allergici ad esso, se contemporaneamente si assumono pimozide o tioridazina, o se è in trattamento con iniezione blu di metilene. Se contemporaneamente si assumono olanzapina (Zyprexa), leggere la guida del farmaco Zyprexa e tutte le avvertenze dei pazienti e le istruzioni fornite con tale farmaco. Informi il medico di tutti gli altri antidepressivi si prendono. soprattutto Celexa, Cymbalta, Desyrel, Effexor, Lexapro, Luvox, Oleptro, Paxil, Pexeva, Symbyax, Viibryd o Zoloft. Per assicurarsi che la fluoxetina è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: cirrosi epatica; disturbo bipolare (psicosi maniaco-depressiva); una storia di abuso di droghe o pensieri suicidi; o se è in trattamento con la terapia elettroconvulsiva (ECT). Alcuni giovani hanno pensieri di suicidio quando prima di prendere un antidepressivo. Il medico dovrà controllare i vostri progressi a visite regolari mentre si sta utilizzando la fluoxetina. La famiglia o altri operatori sanitari devono anche essere attenti ai cambiamenti nel vostro stato d'animo o sintomi. L'assunzione di un antidepressivo SSRI durante la gravidanza può causare gravi problemi polmonari o altre complicazioni nel bambino. Tuttavia, si può avere una ricaduta di depressione, se si smette di prendere il vostro antidepressivo. Informi il medico immediatamente in caso di gravidanza durante l'assunzione di fluoxetina. Non avviare o interrompere l'assunzione del farmaco durante la gravidanza senza il parere del medico. Fluoxetina può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Informi il medico se sta allattando un bambino. Non dare la fluoxetina ai minori di 18 anni senza il consiglio del medico. Come devo prendere fluoxetina? Prendere fluoxetina esattamente come prescritto dal medico. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Il medico può modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Non schiacciare, masticare, rompersi, o aprire una capsula a rilascio ritardato. Ingoiare tutto. Misura medicina liquida con un speciale cucchiaio o medicina tazza di misurazione della dose. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, chiedete al vostro farmacista per uno. Si può richiedere fino a 4 settimane prima che i sintomi migliorano. Continua a utilizzare il farmaco come diretto e informare il medico se i sintomi non migliorano. Non smettere di usare fluoxetina improvvisamente, o si potrebbe avere spiacevoli sintomi da astinenza. Chiedi al tuo medico come fermare in modo sicuro utilizzando la fluoxetina. Per il trattamento del disturbo disforico premestruale, la solita dose di fluoxetina è una volta al giorno mentre si sta avendo vostro periodo, o 14 giorni prima che ci si aspetta il vostro periodo per iniziare. Seguire le istruzioni del medico. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Se si dimentica una dose di Prozac settimanale, prendere la dose non appena se ne ricorda e prendere la dose successiva 7 giorni dopo. Tuttavia, se è quasi tempo per la prossima dose settimanale regolarmente programmata, saltare la dose e prendere il prossimo come previsto. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di fluoxetina? Bere alcol può aumentare alcuni effetti collaterali di fluoxetina. Chiedete al vostro medico prima di assumere un farmaco anti-infiammatori non steroidei (FANS) per il dolore, artrite, febbre, o gonfiore. Questo include l'aspirina, ibuprofene (Advil, Motrin), naproxene (Aleve), celecoxib (Celebrex), diclofenac, indometacina, meloxicam, e altri. L'utilizzo di un FANS con fluoxetina può causare a lividi o emorragie. Questo farmaco può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. effetti collaterali fluoxetina Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica a fluoxetina: rash cutanei o orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Segnalare qualsiasi nuovo o peggioramento dei sintomi al proprio medico, come ad esempio: umore o di comportamento cambia, ansia, attacchi di panico, disturbi del sonno, o se si sente impulsivo, irritabile, agitato, ostile, aggressivo, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente), più depressi, o pensieri di suicidio o male da soli. Chiamate il vostro medico se si dispone di: visione offuscata, visione a tunnel, dolore agli occhi, gonfiore, o di vedere aloni intorno alle luci; alti livelli di serotonina nel corpo - agitazione, allucinazioni, febbre, tachicardia, riflessi iperattivi, nausea, vomito, diarrea, perdita di coordinazione, svenimento; bassi livelli di sodio nel corpo - mal di testa, confusione, difficoltà di parola, una grave debolezza, vomito, perdita di coordinazione, sensazione di instabilità; grave reazione del sistema nervoso - molto rigido (rigido) muscoli, febbre alta, sudorazione, confusione, battito cardiaco veloce o irregolare, tremori, sensazione di come si potrebbe svenire; o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Effetti indesiderati fluoxetina comuni possono includere: problemi di sonno (insonnia), strani sogni; mal di testa, vertigini, disturbi visivi; tremori o agitazione, sensazione di ansia o nervoso; dolore, debolezza, sbadigli, sensazione di stanchezza; mal di stomaco, perdita di appetito, nausea, vomito, diarrea; secchezza delle fauci, sudorazione, vampate di calore; variazioni di peso o di appetito; naso chiuso, dolore del seno, mal di gola, sintomi influenzali; o diminuzione del desiderio sessuale, impotenza, o la difficoltà avere un orgasmo. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. informazioni sul dosaggio Fluoxetina Solita adulti dose di Fluoxetina per disturbo disforico premestruale: Nota: solo fluoxetina commercializzato come Sarafem (R) è approvato dalla FDA per il trattamento del disturbo disforico premestruale (PMDD). Tutte le altre formulazioni di fluoxetina sono approvati FDA per non PMDD. Dose iniziale: 20 mg dose di mantenimento per via orale una volta al giorno: 20 mg / die per via orale in modo continuo o, in alternativa, 20 mg per via orale al giorno durante la fase luteale del sistema mestruale (i 14 giorni precedenti l'inizio anticipato delle mestruazioni). Il 20 mg dose giornaliera ha dimostrato di essere efficace per fino a sei mesi di trattamento. A 60 mg dose giornaliera è stata anche studiata, ma non ha dimostrato di essere significativamente più efficace di 20 mg al giorno. Dose massima: 80 mg per via orale al giorno indicazione approvata (per Sarafem (R)): PMDD Solita adulti dose di Fluoxetina per il disturbo ossessivo-compulsivo: Dose iniziale: 20 mg per via orale una volta al giorno al mattino. Dose di mantenimento: 20 a 60 mg per via orale al giorno in 1 o 2 dosi divise. Dose massima: 80 mg per via orale al giorno Commenti: aumento della dose - Un può essere considerato dopo diverse settimane, se si osserva insufficiente miglioramento clinico. - Doses Superiori a 20 mg / die può essere somministrato in una volta al giorno (mattina) o programma due volte al giorno (cioè mattina e mezzogiorno). - Il Pieno effetto può essere ritardata fino a 4 settimane di trattamento o più a lungo. episodi acute delle Disturbo Depressivo Maggiore richiedono diversi mesi o più di terapia farmacologica sostenuta. Sia la dose necessaria per indurre la remissione è uguale alla dose necessaria per mantenere e / o sostenere euthymia è sconosciuto. indicazione approvata: Per il trattamento acuto e manutenzione di ossessioni e compulsioni Dose per adulti usuale per Bulimia: Dose iniziale: 60 mg per via orale una volta al giorno al mattino. Alcuni pazienti hanno iniziato con dosi inferiori. Dosi superiori a 60 mg al giorno non sono stati studiati. indicazione approvata: Per il trattamento acuto e la manutenzione delle abbuffate e vomito comportamenti nei pazienti adulti affetti da moderata a grave bulimia nervosa. Solita adulti dose di Fluoxetina per la depressione: Dose iniziale: 20 mg per via orale una volta al giorno in dose di mattina Maintenance: 20 a 60 mg / giorno in 1 o 2 dosi divise Dose massima: 80 mg / giorno Fluoxetina settimanale: 90 mg per via orale una volta a settimana Commenti: aumento della dose - Un può essere considerato dopo diverse settimane, se si osserva insufficiente miglioramento clinico. - Doses Superiori a 20 mg / die può essere somministrato in una volta al giorno (mattina) o programma due volte al giorno (cioè mattina e mezzogiorno). - Il Pieno effetto può essere ritardata fino a 4 settimane di trattamento o più a lungo. episodi acute delle Disturbo Depressivo Maggiore richiedono diversi mesi o più di terapia farmacologica sostenuta. Sia la dose necessaria per indurre la remissione è uguale alla dose necessaria per mantenere e / o sostenere euthymia è sconosciuto. - Weekly Trattamento con fluoxetina settimanale si raccomanda di essere iniziata 7 giorni dopo l'ultima dose giornaliera di 20 mg fluoxetina. indicazione approvata: disturbo depressivo maggiore Dose per adulti usuale per Disturbo di Panico: Dose iniziale: 10 mg per via orale una volta al giorno al mattino. Dopo una settimana, la dose deve essere aumentata a 20 mg per via orale una volta al giorno al mattino. Dose di mantenimento: da 20 a 60 mg per via orale al giorno in 1 o 2 dosi divise Dose massima: 80 mg per via orale quotidiana Commenti: aumento della dose - Un può essere considerato dopo diverse settimane se non si osserva alcun miglioramento clinico. indicazione approvata: Per il trattamento acuto di Disturbo di Panico Solita pediatrica dose di Fluoxetina per la depressione: non sono state stabilite sicurezza e l'efficacia: 7 anni o più giovani. 8 anni a meno di 18 anni: dose iniziale: da 10 a 20 mg per via orale una volta al giorno. Dopo 1 settimana a 10 mg / die, la dose deve essere aumentata a 20 mg / die. Lower bambini di peso: a causa di livelli plasmatici più elevati nei bambini di peso inferiori, la partenza e la dose in questo gruppo dovrebbero generalmente essere di 10 mg / die. Un aumento della dose a 20 mg / giorno può essere considerato dopo diverse settimane se miglioramento clinico è insufficiente. indicazione approvata: disturbo depressivo maggiore Solita dose pediatrica per il disturbo ossessivo-compulsivo: non sono state stabilite sicurezza e l'efficacia: 6 anni o più giovani. 7 anni a meno di 18 anni: Dose iniziale: 10 mg per via orale una volta al giorno Adolescenti e bambini di peso superiore: dose iniziale: 10 mg per via orale al giorno dopo 2 settimane a 10 mg / die, la dose deve essere aumentata a 20 mg / die. Ulteriori aumenti della dose possono essere considerati, dopo molte settimane se un miglioramento clinico è insufficiente. Si raccomanda un dosaggio compreso tra 20 e 60 mg / die. Lower figli peso: dose iniziale: 10 mg per via orale una volta al giorno aumenta dose supplementare possono essere considerati dopo diverse settimane se il miglioramento clinico è insufficiente. Si raccomanda un intervallo di dosaggio da 20 a 30 mg / giorno. C'è minima esperienza con dosi superiori a 20 mg / giorno e nessuno con dosi superiori a 60 mg / giorno. indicazione approvata: Per il trattamento acuto e manutenzione di ossessioni e compulsioni Quali altri farmaci possono incidere fluoxetina? L'assunzione di questo farmaco con altri farmaci che possono indurre sonnolenza può peggiorare questo effetto. Chiedete al vostro medico prima di prendere fluoxetina con un sonnifero, narcotico medicina del dolore, rilassante muscolare, o la medicina per l'ansia, la depressione, o convulsioni. Molti farmaci possono interagire con fluoxetina. Non tutte le possibili interazioni sono elencate qui. Informi il medico su tutti i farmaci e qualsiasi si avvia o smette di usare durante il trattamento con fluoxetina, in particolare: qualsiasi altro antidepressivo; triptofano (a volte chiamato L-triptofano); un anticoagulante - warfarin, Coumadin, Jantoven; la medicina per il trattamento di disturbi dell'umore, disturbi del pensiero, o malattie mentali - amitriptilina, desipramina, litio, nortriptilina, e molti altri; emicrania mal di testa medicina - rizatriptan, sumatriptan, zolmitriptan, e altri; o narcotico medicina del dolore - fentanil, tramadolo. Questo elenco non è completo e molti altri farmaci possono interagire con fluoxetina. Questo include prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dare un elenco di tutti i farmaci a qualsiasi operatore sanitario che ti tratta. Di più su fluoxetina risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su fluoxetina. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere con gli altri fluoxetina, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Versione: 23.04. Data di revisione: 2015/09/24, 04:40:24. lo status di farmaco




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Ditropan è usato per alleviare i sintomi di problemi alla vescica (urgenza urinaria, frequenza, o fuga; la perdita di controllo della vescica e minzione dolorosa) in alcuni pazienti. Ditropan è un anticolinergico. Essa agisce rilassando i muscoli della vescica. Utilizzare Ditropan come indicato dal vostro medico. Prendere Ditropan per bocca, con o senza cibo. Prendere Ditropan a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Prendendo Ditropan allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere evento Ditropan se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Se si dimentica una dose di Ditropan, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Ditropan. Conservare Ditropan a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C), in un contenitore stretto. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Ditropan fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: cloruro di ossibutinina. NON usare Ditropan se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Ditropan avete il blocco della vescica o sono in grado di urinare si dispone di alcuni problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, il blocco, è diminuito il movimento muscolare) o di inasprire l'esofago avete incontrollato glaucoma ad angolo chiuso avete problemi di cuore causati da una grave emorragia. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Ditropan. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze Se avete difficoltà a urinare o avere molto cattive condizioni di salute se avete una storia di problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca, battito cardiaco rapido o irregolare), ipertensione, problemi al sistema nervoso, problemi di esofago (ad esempio, malattia da reflusso, infiammazione), problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, colite, infiammazione) , o ernia iatale se avete una storia di problemi epatici o renali, miastenia grave, un ingrossamento della prostata, una tiroide iperattiva, o il glaucoma, o se si è a rischio per il glaucoma. Alcuni farmaci possono interagire con Ditropan. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anticolinergici (ad esempio, scopolamina), antifungini azolici (ad esempio, ketoconazolo) o antibiotici macrolidi (ad esempio, eritromicina) perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Ditropan I bifosfonati (ad esempio, alendronato), perché il rischio di irritazione all 'esofago può essere aumentata Fenotiazine (ad esempio, clorpromazina) perché la loro efficacia può essere diminuita da Ditropan e possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Ditropan. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Ditropan può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Ditropan può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Ditropan con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Verificare con il proprio medico prima di bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Ditropan; si possono aggiungere al loro effetti. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali farmaci possono provocare sonnolenza. Ditropan con conseguente riduzione della sudorazione. Non diventare surriscaldato in tempo caldo o mentre è in attivo; può verificarsi il colpo di calore. Rivolgersi al proprio medico se si è stati esposti a temperature elevate e si sviluppa la febbre; risciacquo; , La pelle calda e secca; grave o persistente mal di testa; vertigini; improvvisa stanchezza; battito cardiaco accelerato; convulsioni; o svenimento. Ditropan può causare secchezza delle fauci. Per contribuire ad alleviare la secchezza della bocca, succhiare caramelle dure senza zucchero o ghiaccio chip, masticare gomma senza zucchero, bere acqua, o utilizzare un sostituto della saliva. Chiedi al tuo medico o il farmacista se avete domande. Utilizzare Ditropan con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Ditropan deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età 5 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Non è noto se Ditropan può causare danni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Ditropan durante la gravidanza. Non è noto se Ditropan si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Ditropan, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Visione offuscata; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; secchezza degli occhi, il naso, la pelle, o la bocca; mal di testa; indigestione; nausea; mal di stomaco; alterazioni del gusto; disturbi del sonno. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); confusione; difficile o dolorosa minzione; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre; allucinazioni; mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, agitazione); convulsioni; gonfiore delle mani, caviglie o dei piedi; problemi di visione. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Ditropan è usato per alleviare i sintomi di problemi alla vescica (urgenza urinaria, frequenza, o fuga; la perdita di controllo della vescica e minzione dolorosa) in alcuni pazienti. Ditropan è un anticolinergico. Essa agisce rilassando i muscoli della vescica. Utilizzare Ditropan come indicato dal vostro medico. Prendere Ditropan per bocca, con o senza cibo. Prendere Ditropan a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Prendendo Ditropan allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere evento Ditropan se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Se si dimentica una dose di Ditropan, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Ditropan. Conservare Ditropan a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C), in un contenitore stretto. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Ditropan fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: cloruro di ossibutinina. NON usare Ditropan se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Ditropan avete il blocco della vescica o sono in grado di urinare si dispone di alcuni problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, il blocco, è diminuito il movimento muscolare) o di inasprire l'esofago avete incontrollato glaucoma ad angolo chiuso avete problemi di cuore causati da una grave emorragia. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Ditropan. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze Se avete difficoltà a urinare o avere molto cattive condizioni di salute se avete una storia di problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca, battito cardiaco rapido o irregolare), ipertensione, problemi al sistema nervoso, problemi di esofago (ad esempio, malattia da reflusso, infiammazione), problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, colite, infiammazione) , o ernia iatale se avete una storia di problemi epatici o renali, miastenia grave, un ingrossamento della prostata, una tiroide iperattiva, o il glaucoma, o se si è a rischio per il glaucoma. Alcuni farmaci possono interagire con Ditropan. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anticolinergici (ad esempio, scopolamina), antifungini azolici (ad esempio, ketoconazolo) o antibiotici macrolidi (ad esempio, eritromicina) perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Ditropan I bifosfonati (ad esempio, alendronato), perché il rischio di irritazione all 'esofago può essere aumentata Fenotiazine (ad esempio, clorpromazina) perché la loro efficacia può essere diminuita da Ditropan e possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Ditropan. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Ditropan può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Ditropan può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Ditropan con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Verificare con il proprio medico prima di bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Ditropan; si possono aggiungere al loro effetti. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali farmaci possono provocare sonnolenza. Ditropan con conseguente riduzione della sudorazione. Non diventare surriscaldato in tempo caldo o mentre è in attivo; può verificarsi il colpo di calore. Rivolgersi al proprio medico se si è stati esposti a temperature elevate e si sviluppa la febbre; risciacquo; , La pelle calda e secca; grave o persistente mal di testa; vertigini; improvvisa stanchezza; battito cardiaco accelerato; convulsioni; o svenimento. Ditropan può causare secchezza delle fauci. Per contribuire ad alleviare la secchezza della bocca, succhiare caramelle dure senza zucchero o ghiaccio chip, masticare gomma senza zucchero, bere acqua, o utilizzare un sostituto della saliva. Chiedi al tuo medico o il farmacista se avete domande. Utilizzare Ditropan con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Ditropan deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età 5 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Non è noto se Ditropan può causare danni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Ditropan durante la gravidanza. Non è noto se Ditropan si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Ditropan, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Visione offuscata; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; secchezza degli occhi, il naso, la pelle, o la bocca; mal di testa; indigestione; nausea; mal di stomaco; alterazioni del gusto; disturbi del sonno. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); confusione; difficile o dolorosa minzione; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre; allucinazioni; mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, agitazione); convulsioni; gonfiore delle mani, caviglie o dei piedi; problemi di visione. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria.




Saturday, September 24, 2016

Quetiapina effetti collaterali in dettaglio, quetiapina






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Quetiapine Effetti collaterali In sintesi Effetti indesiderati riportati comunemente di quetiapina sono: sedazione, capogiri, mal di testa, debolezza, sonnolenza, costipazione, aumento dei trigliceridi sierici, aumento del colesterolo sierico, aumento del livello di ormone stimolante la tiroide, e xerostomia. Altri effetti indesiderati comprendono: dispepsia, aumento di peso, ipotensione ortostatica, faringite, dolore addominale, aumento di alanina aminotransferasi sierica, rigidità muscolare, e tachicardia. Vedi sotto per una lista completa di effetti avversi. Per il consumatore Si applica a quetiapina: compressa orale, compresse per via orale a rilascio prolungato Così come i suoi effetti necessario, quetiapina può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di quetiapina, consultare il medico immediatamente: Più comune: Brividi sudori freddi confusione vertigini, debolezza, vertigini o al momento di alzarsi improvvisamente da una posizione sdraiata o seduta sonnolenza o sonnolenza inusuale Meno comune: Nero, sgabelli catramosi visione offuscata cambiamenti nei modelli e ritmi del discorso dolore al petto tosse sbavando febbre, dolori muscolari, mal di gola incapacità di muovere gli occhi incapacità di stare fermo aumento lampeggiante o spasmi della palpebra schioccare le labbra o puckering la perdita di controllo del bilanciamento maschera di protezione simile necessità di continuare a muoversi minzione dolorosa o difficile sbuffando delle guance movimenti rapidi o vermiformi della lingua irrequietezza tremori alle gambe, braccia, mani o piedi mischiare passeggiata movimenti rallentato eloquio piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca sporge della lingua rigidità delle braccia o delle gambe sudorazione gonfiore del viso, braccia, mani, piedi, o inferiore delle gambe ghiandole gonfie tremante e agitazione delle mani e delle dita problemi con la respirazione, parlare o deglutire movimenti incontrollati di masticazione movimenti incontrollati di braccia e delle gambe movimenti incontrollati torsione del collo, tronco, braccia, o le gambe emorragie, ecchimosi insolite espressioni facciali stanchezza o debolezza insolite Raro Pelle secca e gonfia veloce, martellante, o battito cardiaco irregolare perdita di appetito cambiamenti mestruali stanchezza insolita secrezione del latte (nelle femmine) aumento di peso Incidenza non nota: Aching o disagio nelle gambe più bassi o sensazione di strisciare nelle gambe erezione dolorosa o prolungata del pene gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra e lingua rash cutaneo, orticaria, prurito oppressione al petto formicolio alle mani o ai piedi l'aumento di peso insolito o la perdita Se uno qualsiasi dei seguenti sintomi di overdose verificarsi durante l'assunzione quetiapina, ottenere aiuto di emergenza immediatamente: I sintomi di overdose: Convulsioni (convulsioni) diminuzione delle urine bocca asciutta aumento della sete cambiamenti di umore dolore muscolare o crampi nausea o vomito intorpidimento o formicolio alle mani, piedi, delle labbra debolezza Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali quetiapina non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: Stipsi mal di testa Meno comune: visione anormale L'acido o acido dello stomaco eruttazione diminuzione dell'appetito diminuzione della forza ed energia mal di testa bruciore di stomaco aumento dell'appetito aumento del tono muscolare aumento della sudorazione aumento di peso indigestione starnuti fastidio allo stomaco, sconvolto, o dolore naso chiuso o che cola Per gli Operatori Sanitari Si applica a quetiapina: compressa orale, compresse per via orale a rilascio prolungato Generale Le reazioni avverse più comuni riportate negli adulti hanno incluso sonnolenza, secchezza delle fauci, vertigini, stitichezza, astenia, dolore addominale, ipotensione posturale, faringite, aumento di peso, letargia, aumento di ALT, e dispepsia. Nei bambini e negli adolescenti, le reazioni avverse più comuni riportate hanno incluso sonnolenza, vertigini, stanchezza, aumento dell'appetito, nausea, vomito, secchezza delle fauci, tachicardia e aumento di peso. Psichiatrico Molto comune (10% o più): sindrome da sospensione (12,1%), agitazione (fino al 20%) Comune (1% al 10%): ansia, depressione, irritabilità, ipersonnia, sogni anomali, aggressività, ideazione e comportamento suicidario comune (0,1% al 1%): sogni anomali, alterazioni del pensiero, amnesia, psicosi, allucinazioni, reazione maniacale, depersonalizzazione, reazione catatonico Rare (0,01% al 0,1%): Delirium, labilità emotiva, euforia, il sonnambulismo Frequenza non segnalati: Suicidi, incubi, sindrome da sospensione del farmaco neonato, i sintomi di astinenza [Ref] Sistema nervoso Sonnolenza di solito si sono verificati durante le prime 2 settimane e si è risolta con il proseguimento della terapia. [Ref] Molto comune (10% o più): sonnolenza (fino al 57%), vertigini (fino al 18%), cefalea (21%) Comune (1% al 10%): ipertonia, incoordinazione, tremori, disturbi del linguaggio, atassia, letargia, parestesia, disturbi extrapiramidali, disturbi dell'equilibrio, ipoestesia, la sindrome delle gambe senza riposo, ipersonnia, tremori Non comuni (0,1% al 1%): convulsioni, acatisia, discinesia, discinesia tardiva, movimenti involontari, ipercinesia, andatura anomala, mioclono, bruxismo, emiplegia , alterazione del gusto Rari (meno dello 0,1%): la sindrome neurolettica maligna, afasia, la sindrome buccoglossal, coreoatetosi, nevralgie, i rapporti ematoma post-marketing subdurali: amnesia retrograda [Ref] ipersensibilità Molto rari (meno dello 0,01%): reazioni anafilattiche Frequenza non riportato: Ipersensibilità gastrointestinale L'analisi di regressione logistica ha mostrato una dose-risposta positiva per la dispepsia e dolore addominale. [Ref] Molto comune (10% o più): secchezza delle fauci (fino al 44%), comune (1% al 10%): costipazione, dispepsia, vomito, dolore addominale, la gastroenterite, malattia da reflusso gastroesofageo, disfagia comuni (0,1% a 1% ): aumento della salivazione, gengiviti, flatulenza, emorroidi, stomatiti, ulcerazioni del cavo orale, edema della lingua Rare (0,01% al 0,1%): Glossite, ematemesi, ostruzione intestinale, melena Frequenza non segnalati: pancreatite [Ref] Cardiovascolare dati collettivi raccolti da 17 studi clinici controllati con placebo (n = 5106) prevedono l'uso di agenti antipsicotici atipici, incluso quetiapina, per il trattamento dei disturbi comportamentali in pazienti anziani con demenza hanno mostrato un rischio di morte 1,6 a 1,7 volte maggiore nel droga trattata paziente rispetto al placebo trattata paziente. La lunghezza media della durata per le prove è stato di 10 settimane con la causa della morte nella maggior parte dei casi, anche se non tutti, riportato come cardiovascolare (ad esempio insufficienza cardiaca, morte improvvisa) o infettiva (ad esempio polmonite). Risultati simili (vale a dire un aumento del rischio di mortalità con antipsicotici atipici) sono stati riportati in un altro meta-analisi che coinvolgono pazienti anziani affetti da demenza che consisteva di 15 studi randomizzati, controllati con placebo (n = 3353) di 10 a 12 settimane di durata. Quetiapina non è approvato dalla FDA per l'uso nel trattamento dei disturbi comportamentali nei pazienti anziani con demenza. Un aumentato rischio di mortalità, probabilmente a causa di insufficienza cardiaca o morte improvvisa, è stata riportata con l'uso di agenti antipsicotici atipici nel trattamento dei disturbi comportamentali nei pazienti anziani con demenza. I risultati di un ampio studio di coorte retrospettivo sembrano indicare che gli agenti antipsicotici atipici (cioè risperidone, olanzapina, clozapina, quetiapina) aumentano il rischio di tromboembolismo venoso nei pazienti anziani; tuttavia, questi eventi sembrano essere rare. elevazioni di pressione sanguigna sistolica descritto come elevazioni di 20 mmHg o superiore e prospetti diastolica di 10 mmHg o superiore sono state osservate nel 15,2% e il 40,6% dei bambini e degli adolescenti, rispettivamente. Un bambino con una storia di ipertensione vissuto una crisi ipertensiva. intervalli QT non sono state valutate in modo sistematico. Durante gli studi clinici, non sono stati identificati incrementi persistenti dell'intervallo QT; tuttavia ci sono state segnalazioni post-marketing di prolungamento dell'intervallo QT in pazienti che overdose su questo farmaco, nei pazienti con malattie concomitanti, e nei pazienti che assumono farmaci che sono noti per causare uno squilibrio elettrolitico o prolungamento dell'intervallo QT. [Ref] Molto comune (10% o più): sistolica (15,2%) e diastolica (40,6%) elevazioni della pressione sanguigna in pazienti pediatrici comuni (1% al 10%): sincope, tachicardia, ipotensione posturale, edema periferico, ipotensione, ipertensione, palpitazioni Non comuni (0,1% al 1%): blocco di branca Rare (0,01% al 0,1%): angina pectoris, fibrillazione atriale, AV blocco di primo grado, insufficienza cardiaca congestizia, ST elevata, T onda appiattimento, ST anomalia, aumentata durata del QRS, tromboembolia venosa Molto raro (meno dello 0,01%): ipertensiva crisi Frequenza non segnalato: cardiomiopatia, miocardite, bradicardia, edema periferico rapporti post-marketing prolungamento dell'intervallo QT [Ref] Endocrino Comune (1% al 10%): Cambia in ormoni tiroidei e del TSH, iperprolattinemia, i livelli ormonali alterati, ipotiroidismo comuni (0,1% al 1%): L'ipotiroidismo Rare (0,01% al 0,1%): ginecomastia, Frequenza ipertiroidismo non segnalati: priapismo segnalazioni postmarketing: sindrome da inappropriata secrezione di ormone (SIADH) [Ref] Negli adulti, sono stati osservati diminuzione dose-correlato dei livelli di ormone tiroideo. Sembra che le riduzioni massime di tiroxina totale e libero (T4) si verificano nelle prime 6 settimane di trattamento e sono mantenuti senza adattamento o la progressione durante la terapia cronica. Al momento l'interruzione della terapia, questi effetti in gran parte ritornano ai valori basali. Il meccanismo con cui questo farmaco colpisce l'asse della tiroide non è chiaro. [Ref] metabolica farmaci antipsicotici atipici sono stati associati ad alterazioni metaboliche che includono l'iperglicemia / diabete mellito, dislipidemia, e aumento di peso. Mentre questi effetti sono stati indicati come un effetto di classe, ogni agente ha un proprio profilo. Iperglicemia: Adulti: Negli studi clinici controllati di 12 settimane o meno, il 2,4% dei pazienti con normale (inferiore a 100 mg / dL) glicemia plasmatica a digiuno (FPG) ha avuto almeno 1 lettura glicemia a digiuno di 126 mg / dL o superiore (vs. placebo 1,4%) durante il trattamento. Per i pazienti con borderline basale elevata glicemia a digiuno (100 mg / dL o superiore), 11,7% ha avuto almeno 1 lettura glicemia a digiuno di 126 mg / dL o superiore (rispetto al placebo, 11,8%). In 2 studi clinici a lungo termine, la variazione media del glucosio nel sangue rispetto al basale nei pazienti trattati con quetiapina (esposizione media 213 giorni; n = 646) era di 5 mg / dL (rispetto al placebo -0.05 mg / dL). Tra i pazienti con disturbo depressivo maggiore che ricevono la formulazione a rilascio prolungato di questo farmaco, un FBG superiore a 126 mg / dL si è verificato nel 7%, 12%, e il 6% di quelli trattati con 150 mg, 300 mg, o placebo. Pediatria: In uno studio su pazienti da 10 a 17 anni con mania bipolare, la variazione media glicemia a digiuno era 3,62 mg / dL (n = 170). Non ci sono i pazienti con valori inferiori a 126 mg al basale a digiuno livello di glucosio / dL avevano una maggiore di 126 mg / dL emergente da trattamento glicemia. Dislipidemia: in tutte le indicazioni, i pazienti adulti che hanno sperimentato cambiamenti nei livelli di colesterolo totale, trigliceridi, colesterolo LDL e colesterolo HDL dal basale a livelli clinicamente significativi si sono verificati in un massimo di 18%, 22%, 6% e il 14% dei pazienti trattati con questo droga confrontato con fino a 7%, 16%, 5% e 14% trattati con placebo, rispettivamente. Per i pazienti pediatrici, i cambiamenti sono stati fino a 12%, 22%, 8% e 15% rispetto al massimo di 3%, 13%, 5% e 19% per questo farmaco e placebo, rispettivamente. Aumento di peso: analisi di regressione logistica ha mostrato una dose-risposta positiva per l'aumento di peso. Cinque al 10% dei pazienti adulti sperimentato un aumento di peso del 7% o superiore (vs fino al 5% in placebo). Fra i bambini e gli adolescenti, un aumento di peso del 7% o maggiore si è verificato nel 7% al 21% dei pazienti trattati con questo farmaco rispetto al fino al 7% nei pazienti trattati con placebo. Variazione media del peso corporeo era 1,7 a 2 kg in 3 a 6 settimane prove e 4,4 kg in 26 settimane prove. Questi risultati non sono stati adeguati per una crescita normale. [Ref] Molto comune (10% o più): iperglicemia, aumento dei trigliceridi sierici, iperlipidemia, comune (1% al 10%): aumento di peso, aumento dell'appetito, sete Non comuni (0,1% al 1%): La perdita di peso, aumento della fosfatasi alcalina, iperglicemia, ipoglicemia Rare (0,01% al 0,1%): glicosuria, gotta, ipokaliemia, intossicazione da acqua, segnalazioni postmarketing sindrome metabolica: iponatriemia [Ref] dermatologica Comune (1% al 10%): rash, sudorazione, acne comune (0,1% al 1%): fotosensibilità reazione, prurito, eczema, dermatite da contatto, rash maculopapulare, seborrea, ulcera cutanea, ecchimosi Rare (0,01% al 0,1%) : esfoliativa dermatiti, psoriasi, pelle scolorimento Frequenza non ha riferito: eritema multiforme segnalazioni post-marketing: la sindrome di Steven-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazioni farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) [Ref] respiratorio Comune (1% al 10%): faringite, rinite, sinusite, congestione nasale, tosse, congestione sinusale, epistassi, infezioni del tratto respiratorio superiore Non comune (0,1% al 1%): polmonite, asma Rare (0,01% al 0,1%): Hiccup, iperventilazione Frequenza non ha riferito: dispnea [Ref] Altro Comune (1% al 10%): dolore, astenia, febbre, disturbi dell'equilibrio, Frequenza non ha riferito: ipotermia, vertigini [Ref] Ematologico Molto comune (10% o più): diminuzione dell'emoglobina comune (1% al 10%): diminuzione dei neutrofili contare, leucopenia Non comune (0,1% al 1%): leucocitosi, anemia, eosinofilia, linfoadenopatia, piastrine Rare (0,01% a 0,1 diminuito %): Frequenza agranulocitosi non segnalato: leucopenia / neutropenia, eosinofilia [Ref] Oculare Comune (1% al 10%): ambliopia, visione offuscata Non comune (0,1% al 1%): Congiuntivite, visione anormale, secchezza degli occhi, blefarite, dolore oculare Rare (0,01% al 0,1%): Glaucoma Frequenza non riportato: modifiche Lens [Ref] genito-urinario Comune (1% al 10%): infezione del tratto urinario Non comuni (0,1% al 1%): ritenzione urinaria, candidosi, dismenorrea, vaginite, incontinenza urinaria, metrorragia, disuria, eiaculazione anomala, Rare (0,01% al 0,1%): nicturia , poliuria Frequenza non ha riferito: Galattorrea segnalazioni post-marketing: l'enuresi notturna [Ref] Muscoloscheletrico Comune (1% al 10%): Il mal di schiena, spasmi, artralgia, disartria, dolore alle estremità, rigidità muscolare, rigidità muscoloscheletrica Non comune (0,1% al 1%): frattura patologica, miastenia, crampi alle gambe, dolore alle ossa Frequenza non riportato: Elevazioni in creatinfosfochinasi sierica (non associato a NMS) segnalazioni post-marketing: rabdomiolisi [Ref] Renale Rare (0,01% al 0,1%): insufficienza renale acuta [Ref] epatico Comune (1% al 10%): aumento di ALT, AST aumento Rare (0,01% al 0,1%): ittero, epatite Frequenza non ha riferito: elevazioni Gamma GT [Ref] immunologica Comune (1% al 10%): Infezione, ascesso dentale Frequenza non ha riferito: Influenza Riferimenti 1. 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Consultare sempre un professionista sanitario per un consiglio medico.




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Quetiapina 100 mg compresse rivestite con film Trascrizione FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE Quetiapine 25 mg compresse rivestite con film con quetiapina 100 mg compresse rivestite con film Quetiapina 150 mg compresse rivestite con film Quetiapina 200 mg compresse rivestite con film Quetiapina 300 mg compresse rivestite con film Quetiapina Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. • Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. • Se si ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. • Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Qual è in questo foglio: 1. Che cosa quetiapina ea che cosa serve 2. Quello che dovete sapere prima di prendere Quetiapina 3. Come prendere Quetiapina 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Quetiapina 6 . Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS'È quetiapina EA CHE COSA SERVE quetiapina contiene una sostanza chiamata quetiapina. Questo appartiene a un gruppo di farmaci chiamati antipsicotici. Quetiapina può essere utilizzato per il trattamento di diverse malattie, quali: • la depressione bipolare: dove ti senti triste. Potreste scoprire che si sente depresso, senti in colpa, mancanza di energia, perde l'appetito o non riesce a dormire. • Mania: dove si può sentire molto eccitato, esaltato, agitato, entusiasta o iperattivi o hanno scarsa capacità di giudizio tra cui essere aggressivi o distruttivi. • Schizofrenia: dove si può sentire o sentire cose che non ci sono, credono cose che non sono vere o si sentono particolarmente sospettoso, ansioso, confuso, colpevole, teso o depresso. Il medico può continuare a prescrivere Quetiapina anche quando si sente meglio. 2. Cosa deve sapere prima di prendere Quetiapina non prendiamo Quetiapina • Se siete allergici a quetiapina o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6). • Se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci: - farmaci per l'HIV - farmaci azolici (per infezioni fungine) - eritromicina, claritromicina (per infezioni) - nefazodone (per la depressione). Non prendere Quetiapina se quanto sopra vale per te. Se non si è sicuri, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Quetiapina. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Quetiapina se: • È, o qualcuno nella vostra famiglia, hanno o hanno avuto problemi cardiaci, per problemi ad esempio del ritmo cardiaco, l'indebolimento del muscolo cardiaco o infiammazione del cuore o se si stanno prendendo tutte le medicine che possono avere un impatto sul modo in cui il cuore batte. • Hai la pressione bassa. • Hai avuto un ictus, soprattutto se si è anziani. • Hai problemi con il fegato. • se ha avuto un attacco (sequestro). • si ha il diabete o hanno un rischio di diabete. Se lo fai, il medico può controllare i livelli di zucchero nel sangue durante l'assunzione di Quetiapina. • Sai che hai avuto bassi livelli di globuli bianchi in passato (che può o non può essere stato causato da altri farmaci). • Sei una persona anziana con demenza (perdita delle funzioni cerebrali). Se siete, quetiapina non dovrebbe essere presa in quanto il gruppo di farmaci che quetiapina appartiene può aumentare il rischio di ictus, o in alcuni casi il rischio di morte, nelle persone anziane con demenza. • Tu o qualcun altro nella vostra famiglia ha una storia di coaguli di sangue, come farmaci come questi sono stati associati con la formazione di coaguli di sangue. Informi immediatamente il medico se si verifica uno dei seguenti dopo l'assunzione di Quetiapina: • Una combinazione di febbre, grave rigidità muscolare, sudorazione o un livello abbassato di coscienza (un disturbo chiamato ". Sindrome neurolettica maligna)" può essere necessario un trattamento medico immediato. • movimenti incontrollabili, soprattutto del viso o della lingua. • Vertigini o un grave senso di sensazione di sonnolenza. Questo potrebbe aumentare il rischio di lesioni accidentali (cadute) nei pazienti anziani. • Si adatta (convulsioni). • Un erezione di lunga durata e dolorosa (priapismo). Queste condizioni possono essere causate da questo tipo di medicina. Informi il medico il più presto possibile se si dispone di: • Una febbre, sintomi simil-influenzali, mal di gola, o qualsiasi altra infezione, in quanto ciò potrebbe essere il risultato di un numero molto basso di globuli bianchi, che può richiedere Quetiapina essere fermato e / o il trattamento da dare. • Stipsi con dolori addominali persistenti, o costipazione che non ha risposto al trattamento, in quanto ciò potrebbe portare ad una più grave ostruzione delle viscere. Pensieri di suicidio e peggioramento della depressione Se si è depressi a volte si può avere pensieri di farsi del male o di uccidersi. Questi possono essere aumentati quando prima di iniziare il trattamento, dal momento che questi farmaci tutti prendono tempo per lavorare, di solito circa due settimane, ma a volte più a lungo. Questi pensieri possono essere aumentati se si interrompe improvvisamente di prendere il farmaco. Si può essere più propensi a pensare in questo modo, se sei un giovane adulto. Dati da studi clinici ha mostrato un aumento del rischio di pensieri suicidari e / o comportamento suicidario nei giovani adulti di età inferiore ai 25 anni con la depressione. Se si dispone di pensieri di autolesionismo o suicidio in qualsiasi momento, rivolgersi al proprio medico o andare in un ospedale. Si possono trovare utile raccontare un parente o amico intimo che lei è depresso, e chiedere loro di leggere questo foglio. Si potrebbe chiedere loro di dirvi se pensano che la sua depressione sta peggiorando, o se sono preoccupati per i cambiamenti nel vostro comportamento. L'aumento di peso L'aumento di peso è stato osservato nei pazienti che assumono Quetiapina. Tu e il tuo medico dovrebbe controllare il suo peso regolarmente. Bambini e adolescenti quetiapina non è per l'uso nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età. Altri medicinali e Quetiapina Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non assumere quetiapina se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci: • alcuni medicinali per l'HIV. • farmaci azolici (per infezioni fungine). • Eritromicina o claritromicina (per infezioni). • Nefazodone (per la depressione). Informi il medico se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci: • farmaci epilessia (come fenitoina o carbamazepina). • Elevata sangue farmaci per la pressione. • I barbiturici (per disturbi del sonno). • Tioridazina o al litio (altri farmaci anti-psicotici). • Medicinali che hanno un impatto sul modo in cui il cuore batte, per esempio, i farmaci che possono causare uno squilibrio di elettroliti (bassi livelli di potassio o magnesio) come i diuretici (pillole d'acqua) o alcuni antibiotici (farmaci per il trattamento di infezioni). • Medicinali che possono causare la costipazione. Prima si smette di prendere le tue medicine, si prega di parlare con il medico prima. Quetiapina con cibi, bevande e alcol • Quetiapina può essere preso con o senza cibo. • Fare attenzione a quanto alcol si beve. Questo perché l'effetto combinato di quetiapina e alcol può provocare sonnolenza. • Non bere succo di pompelmo mentre sta prendendo Quetiapina. Può influenzare il modo in cui il farmaco funziona. Gravidanza e allattamento Se sei - feeding gravidanza o allattamento, pensa di essere in stato di gravidanza o sta pianificando di avere un bambino, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale. Non si deve prendere Quetiapina durante la gravidanza, a meno che questo è stato discusso con il medico. Quetiapina non deve essere assunto se lei sta allattando. I seguenti sintomi che possono rappresentare il ritiro si possono verificare nei neonati di madri che hanno usato Quetiapina nell'ultimo trimestre (ultimi tre mesi di gravidanza): agitazione, rigidità muscolare e / o debolezza, sonnolenza, agitazione, problemi respiratori e difficoltà di alimentazione. Se il vostro bambino si sviluppa uno di questi sintomi, potrebbe essere necessario contattare il medico. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Le compresse possono indurre sonnolenza. Non guidare o usare strumenti o macchinari finché non si sa come le compresse si influenzano. Quetiapina Quetiapina contiene lattosio contiene lattosio, che è un tipo di zucchero. Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di assumere questo medicinale. Effetto sulla urina droga schermi Se si hanno uno schermo di droga nelle urine, prendendo Quetiapina può causare risultati positivi per il metadone o di alcuni farmaci per la depressione chiamati antidepressivi triciclici (TCA) quando si utilizzano alcuni metodi di prova, anche se non può prendere il metadone o TCA . Se questo accade, un test più specifico può essere eseguita. 3. COME PRENDERE QUETIAPINA Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. Il medico deciderà la dose iniziale. La dose di mantenimento (dose giornaliera) dipenderà dalla sua malattia e le esigenze, ma di solito è compresa tra 150 mg e 800 mg. • Si terrà le compresse una volta al giorno, al momento di coricarsi o due volte al giorno, a seconda della malattia • Deglutire le compresse intere con un sorso d'acqua. • Si può prendere le compresse con o senza cibo. • Non bere succo di pompelmo mentre sta prendendo Quetiapina. Può influenzare il modo in cui il farmaco funziona. • Non smetta di prendere le compresse, anche se si sente meglio, a meno che il medico ti dice. Problemi al fegato Se ha problemi al fegato il medico può modificare la dose. Gli anziani se è anziano il medico può modificare la dose. Uso nei bambini e negli adolescenti quetiapina non deve essere utilizzato da bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni. Se prende più Quetiapina di quanto deve Se prende più Quetiapina di quanto prescritto dal medico, si può sentire assonnato, si sentono i battiti cardiaci anomali vertigini ed esperienza. Rivolgersi al proprio medico o l'ospedale più vicino. Tenere le compresse Quetiapina con voi. Se si dimentica di prendere Quetiapina Se si dimentica di prendere una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è quasi tempo di prendere la dose successiva, attendere fino ad allora. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa. Se interrompe il trattamento con quetiapina Se si interrompe improvvisamente l'assunzione quetiapina, si può essere in grado di dormire (insonnia), oppure si può sentire male (Nausea), oppure si può verificare mal di testa, diarrea, malessere (vomito), vertigini o irritabilità. Il medico può suggerire di ridurre gradualmente la dose prima di interrompere il trattamento. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Molto Effetti indesiderati comuni (possono interessare più di 1 persona su 10): • vertigini (può portare a cadute), mal di testa, secchezza della bocca. • sensazione di sonnolenza (puo 'andare via con il tempo, come si continua a prenderlo Quetiapina) (può portare a cadute). • Sintomi da sospensione (sintomi che si verificano quando si smette di prendere quetiapina) includere non riuscire a dormire (insonnia), sensazione di malessere (nausea), mal di testa, diarrea, malessere (vomito), vertigini, e irritabilità. ritiro graduale per un periodo di almeno 1 o 2 settimane è consigliabile. • Mettendo su peso. • movimenti muscolari anomali. Questi includono la difficoltà di iniziare i movimenti muscolari, tremori, sensazione di rigidità muscolare irrequietezza o senza dolore. • I cambiamenti nella quantità di alcuni grassi (trigliceridi e colesterolo totale). Effetti indesiderati comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 10): • Rapido battito cardiaco. • Voglia il tuo cuore batte forte, da corsa o ha saltato battiti. • costipazione, disturbi di stomaco (indigestione). • Sensazione di debolezza. • Gonfiore delle braccia o delle gambe. • Bassa pressione sanguigna quando in piedi. Questo può farvi sentire vertigini o debole (può portare a cadute). • i livelli di zucchero Aumento nel sangue. • Visione offuscata. • sogni anomali e incubi. • Sentendosi più fame. • Sentirsi irritati. • Disturbo in parola e del linguaggio. • Pensieri di suicidio e peggioramento della depressione. • Fiato corto. • vomito (soprattutto negli anziani). • febbre. • Le variazioni di quantità di ormoni tiroidei nel sangue. • Diminuisce il numero di alcuni tipi di cellule del sangue. • L'aumento della quantità di enzimi epatici misurata nel sangue. • Aumenta la quantità di prolattina nel sangue. Incrementi di prolattina potrebbe, in rari casi, portare i seguenti: - Gli uomini e le donne di avere gonfiore del seno e inaspettatamente produrre latte materno. - Le donne di avere alcun periodo mensile o periodi irregolari. Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): • Adatto o convulsioni. Reazioni • allergiche che possono includere sollevate grumi (lividi), gonfiore della pelle e gonfiore intorno alla bocca. • sensazioni spiacevoli nelle gambe (detta anche sindrome delle gambe senza riposo). • Difficoltà a deglutire. • movimenti incontrollabili, soprattutto del viso o della lingua. • disfunzione sessuale. • Diabete. • Variazione attività elettrica del cuore visto su ECG (prolungamento del QT). • Una più lenta del ritmo cardiaco normale che può verificarsi quando si inizia il trattamento e che possono essere associati con una bassa pressione sanguigna e svenimento. • Difficoltà a urinare. • Svenimento (può portare a cadute). • Naso tappato. • diminuzione della quantità di globuli rossi. • diminuzione della quantità di sodio nel sangue. Effetti indesiderati rari (possono riguardare fino a 1 persona su 1.000): • Una combinazione di alta temperatura (febbre), sudorazione, rigidità muscolare, sensazione molto sonnolenza o debole (un disturbo chiamato "sindrome neurolettica maligna)." • ingiallimento della pelle e gli occhi (ittero). • Infiammazione del fegato (epatite). • Un erezione di lunga durata e dolorosa (priapismo). • Gonfiore del seno e la produzione di latte materno inaspettato (galattorrea). • disturbi mestruali. • la formazione di coaguli di sangue nelle vene soprattutto nelle gambe (i sintomi includono gonfiore, dolore e arrossamento della gamba), che può viaggiare attraverso i vasi sanguigni nei polmoni causando dolore al petto e difficoltà di respirazione. Se si nota uno qualsiasi di questi sintomi consultare immediatamente un medico. • camminare, parlare. mangiare o altre attività mentre si è addormentato. • La temperatura corporea è diminuito (ipotermia). • Infiammazione del pancreas. • Una condizione (chiamata "sindrome metabolica"), dove si può avere una combinazione di 3 o più dei seguenti elementi: un aumento di grasso intorno all'addome, una diminuzione del "colesterolo buono" (HDL-C), un aumento di un tipo di grassi nel sangue chiamato trigliceridi, pressione alta e un aumento di zucchero nel sangue. • Combinazione di febbre, sintomi simil-influenzali, mal di gola, o qualsiasi altra infezione con numero molto basso di globuli bianchi, una condizione chiamata agranulocitosi. • Occlusione intestinale. • Aumento della creatinfosfochinasi (una sostanza dai muscoli). Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): • eruzione cutanea grave, bolle, o macchie rosse sulla pelle. • Una reazione allergica grave (anafilassi chiamato) che può causare difficoltà nella respirazione o scosse. • gonfiore rapido della pelle, di solito intorno agli occhi, labbra e gola (angioedema). • Una condizione grave vesciche della pelle, bocca, occhi e genitali (sindrome di Stevens-Johnson) • inappropriata secrezione di un ormone che controlla il volume di urina. • rottura delle fibre muscolari e dolore nei muscoli (rabdomiolisi). • peggioramento del diabete preesistente. Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): • Eruzione cutanea con macchie rosse irregolari (eritema multiforme). •, reazione allergica improvvisa serio con sintomi quali febbre e vesciche sulla pelle e desquamazione della pelle (necrolisi epidermica tossica). • I sintomi di astinenza possono verificarsi in neonati di madri che hanno usato Quetiapina durante la gravidanza. La classe di farmaci alla quale appartiene Quetiapina può causare problemi del ritmo cardiaco, che possono essere gravi e in casi gravi può essere fatale. Alcuni effetti collaterali sono visti solo quando viene preso un esame del sangue. Questi includono cambiamenti nella quantità di alcuni grassi (trigliceridi e colesterolo totale) o di zucchero nel sangue, cambiamenti nella quantità di ormoni tiroidei nel sangue, aumento degli enzimi epatici, diminuisce il numero di alcuni tipi di cellule del sangue, diminuzione del quantità di globuli rossi, aumento della creatinfosfochinasi (una sostanza nei muscoli), diminuire la quantità di sodio nel sangue e aumenta la quantità di prolattina nel sangue. Incrementi di prolattina potrebbe, in rari casi, portare a quanto segue: • Gli uomini e le donne di avere gonfiore del seno e inaspettatamente produrre latte materno. • Le donne di avere alcun periodo mensile o periodi irregolari. Il medico può chiedere di effettuare esami del sangue di tanto in tanto. Gli effetti collaterali nei bambini e negli adolescenti gli stessi effetti collaterali che possono verificarsi negli adulti può verificarsi anche nei bambini e negli adolescenti. I seguenti effetti indesiderati sono stati visti più spesso nei bambini e negli adolescenti o non sono stati osservati negli adulti: Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10): • Aumento della quantità di un ormone chiamato prolattina nel sangue . Incrementi di prolattina potrebbe, in rari casi, portare i seguenti: - Ragazzi e ragazze di avere gonfiore del seno e inaspettatamente produrre latte materno - Le ragazze non avere periodo mensile o periodi irregolari • Aumento dell'appetito. • Vomito. • movimenti muscolari anomali. Questi includono la difficoltà di iniziare i movimenti muscolari, tremori, sensazione di rigidità muscolare irrequietezza o senza dolore. • Aumento della pressione sanguigna. Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): • sensazione di debolezza, svenimento (possono portare a cadute). • Naso tappato. • Sentirsi irritati. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite Yellow Card Scheme Sito web: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. Come conservare QUETIAPINA Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone, contenitori e sul blister dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. HDPE contenitore per compresse: Periodo di validità dopo la prima apertura è di 3 mesi. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Quetiapina • Il principio attivo è quetiapina. Ogni compressa contiene 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg o 300 mg di quetiapina (come quetiapina emifumarato). • Gli eccipienti sono lattosio monoidrato, diidrato idrogeno fosfato di calcio, cellulosa microcristallina, povidone, sodio amido glicolato (tipo A), magnesio stearato nel nucleo della compressa e ipromellosa, biossido di titanio (E171), macrogol 4000, ossido di ferro giallo (E172) (solo nel 25 mg e 100 mg) e ossido di ferro rosso (E172) (solo nelle compresse da 25 mg) nel film di rivestimento (vedere la sezione 2). Quello che quetiapina e contenuto della confezione Le compresse 25 mg sono rotonde, pallido compresse rivestite con film rossi con bordo smussato. Le compresse da 100 mg sono rotonde, di colore giallo-marrone compresse rivestite con film. Le compresse da 150 mg sono rotonde compresse bianche, rivestite con film, dai bordi smussati. Le compresse da 200 mg sono rotonde compresse rivestite con film bianche,. Le 300 mg sono, compresse rivestite con film bianche a forma di capsula. Quetiapina compresse rivestite con film sono disponibili in confezioni da 6 (solo mg compresse 25), 10, 20, 30, 30 x 1, 50, 60, 90, 98, 100, 100 x 1, 120 (solo la 150 mg e 300 mg compresse), 180 (solo i 150 mg e 300 mg compresse) o 240 (solo i 150 mg e 300 mg compresse) compresse in blister e 250 compresse (solo i 100 mg e 200 mg compresse) in un contenitore (HDPE ). Non tutte le confezioni possono essere commercializzate. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore KRKA, d. d. Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Distribuito da Consilient Salute (UK) Limited. No.1 Church Road, Richmond upon Thames, Surrey. TW9 2QE Questo foglio illustrativo è stato rivisto 2/2016 Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.